연합뉴스정부가 담배 제품별로 유해성분 목록과 시험법을 공식 지정하는 등 유해물질 공개와 검사 확대를 제도화한다.
식품의약품안전처와 보건복지부는 13일 서울 여의도 켄싱턴호텔에서 '2025년 제1차 담배유해성관리정책위원회'를 열고 '담배유해성관리정책위원회 운영규정'과 '담배 제품별 검사대상 유해성분 및 유해성분별 시험법'을 심의·의결했다고 밝혔다.
이번 회의에서는 향후 위원회 운영계획과 함께 담배 유해성분 검사 및 정보공개 절차, 기본·시행계획 수립 방향이 보고됐다. 위원회의 구성, 제척·기피·회피 규정, 안건 의결 절차 등을 담은 운영규정도 확정됐다.
위원회는 담배 제품 유형에 따라 검사 대상 성분을 달리 지정했다. 궐련과 궐련형 전자담배는 타르·니코틴을 포함한 44종, 액상형 전자담배는 니코틴·프로필렌글리콜·글리세린 등 20종의 유해성분이 대상이다. 시험법은 세계보건기구(WHO)와 국제표준화기구(ISO) 등 국제기준을 참고해 마련됐다.
다만 이번 고시는 현재 규제개혁위원회 심사가 진행 중이며, 심의 결과에 따라 일부 내용이 조정될 수 있다. 정부는 연내 고시를 확정한 뒤 시험법 마련에 따라 검사 항목을 점차 확대할 계획이다.
식약처 김용재 차장은 "오늘 출범하는 위원회를 통해 담배 유해성 관리 정책이 보다 과학적이고 객관적으로 수립될 수 있는 제도적 기반이 마련될 것"이라며 "담배의 유해성분을 국가가 체계적으로 관리하고 그 정보를 국민께 투명하게 제공하도록 노력하겠다"고 밝혔다.
복지부 정경실 보건의료정책실장은 "오늘 위원회는 담배 유해성 관리제도가 나아갈 경로를 설정하는 중요한 시작점이 될 것"이라며 "담배 유해성분에 대한 정보를 적극 활용해 금연정책의 질을 보다 높이는 데 기여하겠다"고 말했다.