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먹는 코로나 치료제, FDA 첫 승인 신청

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머크앤드컴퍼니 치료제…"편리·저렴해 코로나 대응 이정표"

미국 제약사 머크의 코로나19 알약 치료제. 연합뉴스미국 제약사 머크의 코로나19 알약 치료제. 연합뉴스미국 제약사 머크앤드컴퍼니가 경구용 코로나19 치료제인 '몰누피라비르'의 긴급사용 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다.
 
이 회사는 11일(현지시간) 성명을 통해 코로나19 환자들을 위한 경구용 치료제 '몰누피라비르'(사진)의 미국 내 긴급 사용을 승인해달라고 신청했다고 밝혔다.
 
FDA에 긴급사용 승인 신청을한 경구용 코로나19 치료제는 몰누피라비르가 처음이다.
 
이 회사는 임상결과 이 약이 초기 및 경증 코로나 환자들의 증상을 약화시키는 효과를 보였다고 설명했다. 
 
코로나 환자의 입원 가능성을 절반으로 낮춘다는 연구 결과도 이미 발표한 바 있다.
 
집에서 손쉽게 먹을 수 있는 이 약이 FDA의 승인을 받는다면 코로나 백신 접종 기피자들에게 큰 도움을 줄 수 있을 것으로 보인다. 
 
한 명 분의 가격은 700달러로 주사용 치료제 보다 1/3에 지나지 않아 코로나19 대응에 있어 또 하나의 이정표가 될 것이라는 평가가 나온다.
 
FDA의 긴습사용 승인 여부에 대한 결정은 몇 주 안에 나올 것으로 전망된다.

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