동아에스티는 "자회사인 ADC(항체약물접합체) 전문 기업 '앱티스'와 함께 '미국암연구학회'(AACR 2026)에서 PARP7 저해제와 EGFR 표적 단백질 분해제, 이중 항체 ADC를 비롯한 ADC 신약 파이프라인 등 차세대 항암 파이프라인 관련 비임상 연구 결과 10건을 발표하며 글로벌 역량을 과시했다"고 24일 밝혔다.
AACR에서 동아에스티는 자체 개발 중인 PARP7 저해제 'SC5024'의 '이중 항암 기전'을 확인했다고 발표했다. SC5024가 암세포 억제와 동시에 면역 활성화를 유도한다는 것이다. 동아에스티는 HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제 'SC3613'와 'SC3499'를 통해 EGFR 변이 단백질을 선택적으로 제거하는 항암 치료 전략도 공개했다.
동아에스티는 또, 앱티스와 공동 개발 중인 이중 항체 ADC 플랫폼을 바탕으로 한 차세대 치료 전략을 소개했다. 동아에스티의 이중 항체 플랫폼과 앱티스의 링커 접합 기술을 적용한 'Nectin-4×PD-L1'과 'HER2×AXL', 'Claudin18.2×HER2' 이중 항체 ADC는 암환자 유래 세포 기반 오믹스 및 AI 분석을 통해 정밀 설계된 표적 조합으로써, 미충족 수요가 높은 암환자를 대상으로 내성 및 종양 이질성 문제를 동시에 극복할 가능성을 제시했다는 설명이다.
이 밖에 앱티스는 고형암 치료를 목표로 한 CD171 ADC 신규 물질과 임상 1상에 진입한 'Claudin18.2' ADC의 전임상 연구 결과를 발표했다.
동아에스티는 "앱티스와 시너지를 바탕으로, 차별화한 항암 파이프라인을 지속적으로 확장해 글로벌 시장에서 가시적 성과를 창출해 나가겠다"고 강조했다.