한미약품은 오는 9월 15일부터 19일까지 오스트리아 빈에서 열리는 '유럽당뇨병학회(EASD 2025)'에서 비만 치료제 관련 비임상 연구 6건을 발표한다고 24일 밝혔다.
이번 학회에서 한미약품은 개발 중인 비만치료제 'HM17321'의 연구 성과를 중점적으로 공개한다. HM17321은 기존 GLP-1과 같은 인크레틴 수용체가 아닌 CRF2 수용체를 표적으로 하는 우로코르틴(UCN) 2 유사체다.
회사는 이 약물이 근육량 증가는 물론 지방을 선택적으로 줄이는 이중 효과를 구현할 가능성을 확인했다고 설명했다. 또한 HM17321의 근육 증가 원리를 분자생물학적으로 규명한 연구와 대사 적응을 통한 혈당 조절 효과 입증 결과도 함께 발표할 예정이다.
한미약품은 삼중 작용제 'HM15275' 관련 연구도 공개한다. HM15275는 GLP-1, GIP(인슐린 분비 자극), 글루카곤(GCG·에너지 소비 촉진) 등 3개 수용체를 동시에 조절해 체중 감소 효과를 내는 후보 물질이다.
한미약품은 이 신약의 임상 2상을 위해 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출했으며, 이달 1일에는 식품의약품안전처에도 같은 내용을 제출했다고 밝혔다.
이와 함께 경구용 비만치료제 'HM101460'의 전임상 결과도 발표한다. 회사는 주사제 중심의 시장에서 경구용 치료제가 복약 편의성을 크게 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.
최인영 한미약품 R&D센터장(전무)은 "한미의 비만치료제 포트폴리오는 단순한 체중 감량을 넘어 질적 개선, 근육 보존, 치료 지속성, 복약 편의성까지 고려한 '전방위적 혁신'이라는 점에서 차별성이 뚜렷하다"며 "향후 근감소증이나 고령층 비만, 운동 기능 저하 환자군 등 미충족 수요를 해소하는 데 기여할 것"이라고 말했다.