충북대학교(총장 고창섭)는 미생물학과 김양훈, 안지영 교수 연구팀의 SARS-CoV-2 Spike protein RBD에 결합하는 hCypA의 항바이러스 연구가 생물학연구정보센터(Biological Research Information Center, BRIC)의 '한국을 빛내는 사람들'에 선정됐다고 5일 밝혔다.
최근 코로나19 대유행의 원인이 된 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)는 스파이크 단백질의 RBD (Receptor binding domain)를 통해 인간 ACE2(Human angiotensin converting enzyme 2) 수용체에 결합해 세포 안으로 침투한다.
연구팀은 in silico 구조 분석 및 예측 모델링을 통해 동물세포, 동물 마우스 모델에서 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스의 감염을 막을 수 있다는 점을 제시했다.
또한 코로나 바이러스 변이종에서도 효과적으로 바이러스 감염을 억제할 수 있다는 사실을 관찰했다.
연구팀은 마우스 모델을 대상으로 한 실험결과 바이러스 감염에 대한 hCypA의 효과적인 항바이러스 효과로 생존율이 증가함을 확인했으며, 각 장기 조직 샘플간 비교프로파일링 분석과 다양한 염증 인자들에 대한 정밀 분석 결과를 토대로 hCypA가 바이러스로부터 생체 내 감염을 효과적으로 낮출 수 있음을 확인했다.
이번 연구를 통해 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스 및 다양한 변이 바이러스의 신규 치료 및 예방 물질로 응용 가능할 것으로 기대된다고 대학 측은 밝혔다.
이 연구는 한국연구재단 중견연구자지원사업 및 세종과학펠로우쉽지원사업과 한국보건산업진흥원K-medi 융합인재양성지원사업을 지원받아 미생물학과 김양훈, 안지영 교수와 신우리 박사, 김도영 석박통합과정연구원이 진행했다.
이번 연구는 "In vitroand in vivovalidation of the antiviral effect of hCypA against SARS-CoV-2 via binding to the RBD of spike protein (hCypA의 Spike protein RBD 결합을 통한 SARS-CoV-2에 대한 in vitro및 in vivo항바이러스 효과)"라는 이름으로 Molecular Therapy(IF:12.4) 2024년 3월 온라인호에 게재됐다.