코로나19 예방용 항체치료제인 '이부실드' 총 2만회분을 국내에 도입된다. 정부는 이부실드를 가급적 빠른 시일 내 긴급사용승인 절차를 거쳐 조속히 의료 현장에 공급할 계획이다.
중앙재난안전대책본부(중대본)은 오는 7월 이부실드 5천회분, 10월 1만 5천회분 등 모두 2만회분을 도입하기로 확정했으며 도입 분량에 대한 세부적인 계약 체결을 제조사와 논의 중이라고 8일 밝혔다.
이부실드는 아스트라제네카가 개발한 항체 기반 치료제로, 코로나19 예방접종으로 항체 형성이 어려운 사람을 보호하는 치료제다. 주로 혈액암 환자나 장기이식 환자처럼 면역억제제를 맞고 있어 백신 접종으로 인한 항체형성이 어려운 경우가 투약 대상이 된다. 코로나19 감염 이력이 있는 경우는 대상에서 제외된다.
미 식품의약국(FDA) 연구에 따르면 이부실드를 투약할 시 감염은 93%, 중증·사망은 50% 감소하며 효과 지속기간은 6개월 정도로 나타나고 있다. 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인하였고 유럽은 올해 3월 시판 승인을 권고해 현재 미국, 프랑스, 싱가포르 등에서 사용 중이다.
방역당국은 계약이 체결되면 식품의약품안전처의 긴급사용승인을 거쳐 신속하게 국내 도입과 투약이 실시할 예정이다.
손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 "이부실드는 예방접종의 대체제가 아니라 보완하는 항체치료제"라며 "면역이 억제된 분들은 백신을 주입해도 항원·항체 반응이 활발히 일어나지 않아 접종 효과가 극히 떨어져 외부에서 직접적으로 항체를 주입해 일정 기간 면역효과를 유지하게 되는 것"이라고 부연했다.
아울러 투약 대상자가 제한적인 만큼 투약은 예약 기반으로 운영되며 이부실드도 다른 코로나19 치료제와 동일하게 전액 무상으로 공급하겠다고 덧붙였다. 투약의료기관은 중증 면역저하자를 진료하고 있는 의료기관의 신청을 받아 지정·운영할 계획이다.