LG화학, 당뇨병 치료 신약 FDA 임상1상 승인받아

LG화학 제공
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 'LC542019'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 19일 밝혔다.

인슐린은 혈액 내 포도당을 세포 안으로 이동시켜 에너지원으로 사용되게 하거나 세포에 저장되도록 도와주는 역할을 한다.

세포의 인슐린 저항성이 높아지게 되면 인슐린이 분비되어도 혈액과 세포 간 포도당 이동이 정상적으로 이뤄지지 않아 고혈당 상태가 된다.

'LC542019'는 인슐린 민감도 조절 단백질인 'GPR120'의 작용을 활성화시켜 인슐린 저항성을 개선하는 약물이다.

LG화학은 FDA의 승인에 따라 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 'LC54
2019'의 안전성 및 내약성, 약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정) 및 약력학(약물 농도 및 치료 효과) 평가 등을 진행하게 된다.

LG화학은 인슐린 저항성 개선을 통한 강력한 혈당 감소 효능과 함께 체중 감소, 지방간 개선 등 부가적 효능을 동시에 갖춘 당뇨병 치료제를 개발한다는 전략이다.

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