접종 승인 대상은 성인과 현재 코로나19에 감염되지 않은 청소년이다. 구체적으로 면역력이 취약하거나 코로나19 백신 접종의 심각한 부작용을 겪은 사람이 대상이다.
아스트라제네카는 지난달 미국과 70만 회 분의 이부실드 공급 계약을 체결했다. 이부실드는 3차 임상시험에서 코로나19 증상이 나타날 위험을 77% 감소시킨 것으로 나타났다.
백신이 온전한 면역 시스템에 의존해 항체를 만든다면, 이부실드는 실험실에서 만든 항체가 몇 달 동안 몸 안에서 머무르며 바이러스 감염을 억제하는 방식이다. 이부실드는 두 차례 접종으로 몇 달에서 1년 동안 효과가 지속된다.
다만 백신을 맞을 수 있는 사람은 이부실드로 대체 접종할 수 없다고 FDA는 설명했다.