국내 제약·바이오 기업이 연구개발(R&D) 중인 신약 파이프라인이 1500개에 육박한다는 조사 결과가 나왔다.
한국제약바이오협회는 국내 제약·바이오기업 299개사를 대상으로 신약 파이프라인을 조사한 결과, 193개사에서 1477개를 보유한 것으로 집계됐다고 밝혔다. 2018년 실시했던 조사에서 확인된 100개사, 573개 신약 파이프라인과 비교해 157.8% 증가한 것이다.
신약 파이프라인의 유형별로는 합성신약이 599개(40.6%)로 가장 많고, 바이오신약 540개(36.6%), 기타 338개(22.9%) 순이다. 임상 단계별로는 연구 초기에 물질을 추려낸 선도·후보물질 단계가 403건(27.3%)으로 가장 많았다. 세포실험이나 동물실험 등을 의미하는 비(非)임상 단계는 397건(26.9%)이었다.
사람에게 투여를 시작하는 임상 1상 266건(18.0%), 임상 2상 169건(11.4%), 임상 3상 116건(7.9%) 순이다. 후보물질과 비임상, 임상 1·2·3상 등 각 단계에 진입한 파이프라인 모두 2018년 조사보다 2배 이상 확대되는 등 급증했다. 상업화 전 마지막 단계인 임상 3상의 증가세는 274.2%로 가장 높았다.
질환별로는 항암제가 317개(21.5%)로 가장 개발이 활발했고 대사질환(173개, 11.7%), 신경계통(146개, 9.9%), 감염성 질환(112개, 7.6%), 소화계통(79개, 5.3%) 순이다.
연간 매출액 1천억원을 기준으로 구분한 대기업·중견기업(55개사)과 중소·벤처사(138개사)의 파이프라인은 각각 641개(43.4%)와 836개(56.6%)로 집계됐다.