화이자-바이오엔테크는 31일(현지시간) 내놓은 성명에서 미국 12~15세 2260명을 상대로 진행한 3상 임상시험 결과 코로나19 예방 효과가 100%로 나타났다는 초기 결과를 발표했다.
부작용은 16~25세 대상 임상시험에서 보였던 통증, 발열, 오한, 피로 등이 공통적으로 나타났다.
2차 접종자의 항체 보유율 역시 16~25세 연령대와 비슷했다.
화이자는 앞으로 몇 주 안에 미 식품의약국(FDA)을 비롯해 유럽 등 각국 규제당국에 12~15세 대상 백신 사용 허가를 신청할 방침이다.
화이자는 올해 가을 새 학기 이전에 해당 연령대에 대한 접종을 시작할 수 있기를 바란다고 밝혔다.
현재 화이자 백신은 미국에서 16세 이상에만 사용이 허가돼 있다. 모더나 백신은 18세 이상 사용이 승인됐다.