"2월 아스트라제네카 125만·화이자 11만 회분 도입…접종 시점은 미정"

국내 생산 아스트라제네카 물량 이달 말 공급
코백스 통한 화이자 백신도 2월 중순 이후 도입
"화이자 백신, 특례수입 통해 도착 즉시 접종 준비"
코로나19 확진자 치료하는 의료진 접종 예정

아스트라제네카가 개발한 '코로나19 백신'. 연합뉴스

정부가 이번 달 안에 아스트라제네카 백신 150만 회분과 화이자 백신 11만 회분을 국내로 들여오기로 했다.

다만, 정확한 도입 시점을 조율 중이고, 국내 허가절차가 남아 있어 실제 예방접종이 시작되는 시기는 이 달 말이 돼야할 것으로 예상된다.

질병관리청 정은경 청장은 1일 "아스트라제네카와 개별 계약한 물량 중 125만 회분이 2월 중으로 공급될 예정"이라며 "SK바이오사이언스가 국내에서 생산한 제품이 2월 말에 공급되는 것으로 일정을 잡고 있다"고 밝혔다.

아스트라제네카는 2회 접종이 필요하기 때문에 150만 회 분은 약 75만 명가량이 접종할 수 있는 물량이다. 현재 아스트라제네카의 경우 국내 허가와 승인 절차가 진행 중인 상황으로 식품의약품안전처가 전문가 자문단의 자문을 받고 있다.

정은경 중앙방역대책본부장(질병관리청장)이 1일 오후 충북 청주시 질병관리본부에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 발생 현황 및 확진 환자 중간조사 결과 등 정례브리핑을 하고 있다. 연합뉴스

또 정 청장은 "코백스 퍼실리티를 통해 화이자 백신 11만 7천 회분(약 6만 명분)이 2월 중순 이후 도착할 예정"이라며 "세계보건기구 긴급사용승인 현황과 질병청·식약처 합동 전문가 자문 등을 거쳐 특례수입을 할 예정"이라고 전했다.

원칙은 화이자 백신도 허가·승인 절차를 밟는 것이지만, 정부는 최대한 신속하게 접종하기 위해 세계보건기구의 긴급사용승인을 근거로 국내에서 사용할 수 있도록 특례수입 절차를 진행할 예정이다.

정 청장은 "특례수입 절차는 질병청이 식약처에 특례수입을 요청한 뒤, 식약처가 전문가 회의를 거쳐 안전성, 효과성에 대해 판단한 뒤 결정되는 과정"이라며 "물량이 확정됐기 때문에 국내 도착 즉시 접종할 수 있도록 관련 준비를 추진하고 있다"고 설명했다.

화이자 백신의 접종 대상은 코로나19 확진 환자를 치료하는 의료진이 될 예정이다.

서울 명동에 위치한 화이자 코리아 본사 모습. 이한형 기자

하지만 화이자 백신 또한 코백스 퍼실리티 물량의 유통을 담당하는 유니세프와의 협의가 필요하고, 운송 일정이 확정되지 않아 정확한 도입 날짜를 알 수 없는 상태다. 아스트라제네카나 화이자 중 어떤 백신이 먼저 접종될 지 여부는 알 수 없는 상황인 것이다.

또한 정 청장은 유럽에서 아스트라제네카 백신의 고령층 접종 효과에 대한 논란이 벌어지고 있는 것에 대해 "유럽에서는 65세 이상을 포함해 조건부 허가 승인이 난 상황"이라며 "일단 식약처의 허가내용을 확인하고, 예방접종심의위원회의 심의를 거쳐 고령층 접종에 대한 계획을 확정하겠다"고 밝혔다.

이어 "아스트라제네카 백신의 효과가 상대적으로 떨어질 수 있다고 해도 집단면역을 형성하기에 충분한 효과와 안전성이 있다면 충분히 접종가능하다고 생각한다"며 "전문가들이나 정부의 결정을 믿고 예방접종을 받아주시길 요청드린다"고 덧붙였다.

그래픽=김성기 기자