해당 사업을 통해 국내 산·학·연의 관련 연구개발 활동을 지원하게 된다. 코로나19 치료제·백신의 임상시험계획(IND) 승인을 위한 GLP 독성시험과 임상 2·3상 신약 허가신청(NDA) 단계에서 필요한 GLP 독성시험 등을 지원한다. 약물 재창출 등 코로나19에 대해 효능이 입증된 의약품의 임상 적용에 필요한 GLP 독성시험도 지원에 포함했다.
신청 기간은 오는 8월 6일까지다.
안전성평가연구소는 CEVI(신종바이러스 융합연구단)의 참여기관으로 코로나19 치료제와 백신 후보물질에 대한 독성연구를 진행 중이다.