질병관리본부 중앙방역대책본부 정은경 본부장은 25일 오후 정례브리핑에서 "최근 유럽, 미국에서 소아·청소년을 중심으로 코로나19 관련 소아 특이사례 보고가 이어지고 있어, 오늘부터 코로나19 연관 소아·청소년 다기관염증증후군에 대한 감시 및 조사체계를 운영할 계획"이라고 밝혔다.
그러면서 "다기관염증증후군에 대한 국내 현황을 파악하고 신속히 대응하기 위해 해외사례를 검토하고 또 국내 전문가들의 자문의견을 수렴해 신고대상 사례 정의와 신고 절차, 신고 시의 조사계획에 대한 지침을 마련해 오늘부터 시행에 들어갔다"고 설명했다.
방대본의 사례 정의에 따르면, 다음의 세 가지 조건을 충족해야 해당환자로 볼 수 있다.
만 19세 이하 소아·청소년 중 △38도 이상의 발열이 24시간 이상 지속되고 염증의 검사실 증거가 있으며, 두 개 이상의 다기관 장기를 침범해 입원을 필요로 하는 중증상태 △염증을 일으키는 다른 병원체가 확인되지 않을 때 △현재 또는 최근 코로나19 감염증거가 있거나 발병 전 4주 이내 코로나19 노출이 있는 경우 등이다.
다기관염증증후군은 앞서 지난달 영국에서 첫 사례가 보고된 이후 미국, 프랑스, 스페인, 이탈리아 등 13개국에서 환자들이 발견됐다. 이들은 고열·피부발진 등의 증세와 함께 신체 여러 곳에서 동시다발적인 염증이 나타난 것으로 파악됐는데, 일부 환자는 '가와사키병'과 비슷한 증상을 보인 것으로 조사됐다.
정 본부장은 "관련학회 및 협회에 대해 의료기관 내원, 입원·퇴원환자 중 다기관염증증후군 의심사례를 확인할 경우 당국에 신고하도록 협조를 당부드렸다"고 말했다.
한편, 방역당국은 미국 길리어드사의 에볼라 치료제 렘데시비르(Remdesivir)에 대해 중앙임상위원회의 의견을 수렴하고 있다며, 결과에 따라 식품의약품안전처에 '긴급승인'을 요청할 수 있다고 밝혔다.
앞서 국내 코로나19 임상전문가들이 모인 중앙임상위원회 위원장을 맡고 있는 서울대 의과대학 오명돈 교수는 이날 미국 국립보건연구원(NIH)이 주관하고 10개국 73개 의료기관이 참여한 렘데시비르 임상시험 결과를 공개했다.
국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디신'(NEJM)에 게재된 이 연구에 따르면, 연구진이 코로나19 폐렴환자 1천여명을 대상으로 렘데시비르를 투약한 결과, 해당 환자들의 회복시간이 30% 가량 단축되고 치사율도 11.9%에서 7.1%로 감소한 것으로 나타났다.
정 본부장은 "임상에 대한 것도 개선을 시키고 회복시간도 단축시키며, 사망률도 통계적으로 유의하진 않았지만 수치를 낮춰주는 것으로 증명했다"며 "의학대조군 등 잘 디자인된 임상시험을 거쳐 어느 정도의 유효성과 안전성은 검증됐다고 보고 있다"고 판단했다.
이어 "국내에서도 긴급하게 사용을 추진할 건지는 중앙임상위 쪽으로 의견을 물어보고 있는 상태"라며 "그럴 경우, 식약처에 이 부분을 긴급도입하는 부분을 요청하려고 준비하고 있는 상황"이라고 덧붙였다.