영국 와이트섬 출신 재퀴 벡(19)은 17살때 병원을 갔다가 자신이 MRKH(마이어-로키탄스키-퀸스터-하우저) 증후군이라는 것을 알았다. 자궁이나 질이 태어날 때부터 없어 성관계나 임신을 할 수가 없다는 것.
14살 때쯤 벡의 친구들은 생리 등 2차 성징에 대해 이야기하기 시작했다. 15살이 되자, 벡의 주변 사람들은 모두 2차 성징을 보였다고.
17살이 될 때까지도 벡은 생리가 없었지만, 별로 걱정하지 않고 길퍼드 지역 음대에 지원했다.
지난해 여름 목에 통증이 생겨 병원을 찾은 벡은 말해야할 것 같아서 의사에게 아직 생리를 하지 않는다고 말했다.
검사 후 산부인과 전문의는 그녀가 MRKH 증후군이라고 설명해줬다. 겉보기에는 다른 여성들과 다르지 않지만, 몸 안에 질과 자궁이 없다고. 영국 여성 5천명 중의 1명이 MRKH 증후군으로 알려졌다.
처음 이 희귀 증후군 진단을 받은 벡은 자신이 "괴물"처럼 느껴졌다. 그녀는 "한번도 날 다른 여성들과 다르다고 생각한 적이 없어서 그 말은 정말 충격적이었다"며 "내가 들은 말을 믿을 수가 없었다"고 말했다.
심지어 벡은 "의사가 틀렸다고 확신했다"고 말했다. 아이도 가질 수 없고 성관계를 하려면 수술을 받아야 할 것이라는 의사의 말을 들은 벡은 울면서 병원을 나왔다고.
벡은 "내가 상상한 모든 것이 내 미래에서 갑자기 사라져버렸다"며 "정말 화나고 더 이상 내가 진짜 여자가 아닌 것 같았다"고 말했다.
너무 당황해서 엄마에게 전화도 하지 못한 벡은 이후에야 이메일을 보내 이 일을 알렸다.
벡의 모친은 즉시 딸에게 전화했고 다음날 딸이 있는 길포드 지역으로 찾아왔다.
벡은 "엄마도 속상했을텐데 가능한 내 상태에 대해 알아내려고 노력했다"며 엄마가 "좋은 점을 보도록 격려해줬다"고 말했다.
영국 런던 퀸샬로트 & 첼시 병원에 입원해 치료를 받은 벡은 자신과 같은 증후군인 여성들도 소개받았다.
벡은 덕분에 "외롭지도 않았고, 성생활을 하고 있는 여성과 대화로 희망도 생겼다"고 말했다.
MRKH 증후군에 대해 알려서 자신과 같은 여성들이 더 빨리 자신의 증상에 대해 알게 되길 바란다는 벡은 최근에야 페이스북을 통해 지인들에게 자신의 증후군에 대해 밝혔다.
벡은 "모두들 얼마나 긍정적인지 놀랐다"며 "그들은 내가 용감하고 아름답다고 말해줬다"고 말했다.
해외누리꾼들은 '놀라운 여성이다' '매력적이다' '이런 일을 알리다니 정말 용감하다' '예쁜 처녀' '얼마나 예쁜지, 강하기도 하다' '미래에 행운이' 등 댓글을 올렸다.