연합뉴스유한양행이 EGFR 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발에 대한 얀센바이오테크(Janssen Biotech)와의 공동 연구를 종료하기로 20일 밝혔다.
유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 렉라자(레이저티닙)와 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 리브리반트(아미반타맙)의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI를 추가 개발할 필요성이 없다는 판단에서다.
이번 공동 연구 종료가 두 회사가 기술이전 한 3세대 EGFR 표적 항암 치료제 렉라자 관련 계약과 병용 요법 향후 개발에는 영향을 미치지 않는다는 게 유한양행 설명이다.
유한양행은 지난 2018년 얀센과 기술이전 계약을 맺어 계약금 및 기술료 1억 5천만 달러를 수령했다.
유한양행은 국내에서 렉라자의 판권을 보유하고 있으며, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다. 연구 종료 이후에도 유한양행은 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다.