일양약품 "코로나19 치료물질 해외 첫 임상 승인받아"

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일양약품 '슈펙트' (사진=일양약품 제공)

 

국내에서 개발된 코로나19 치료 후보물질이 해외 첫 임상시험에 나선다.

일양약품은 28일 국내 판매중인 백혈병 치료제 '슈펙트'를 코로나19 바이러스 치료제로 사용하기 위해 러시아에서 임상3상에 착수할 예정이라고 밝혔다.

일양약품은 "현지시각으로 27일 러시아 보건당국으로부터 임상 3상 승인을 받았다"며 "슈펙트가 백혈병 치료제로 이미 국내 판매중이어서 임상 1,2상을 건너뛰고 임상3상 승인을 받았다"고 설명했다.

일양약품은 "이번 러시아 임상승인은 국내에서 진행중인 코로나19바이러스 치료후보군 가운데 해외 임상승인 첫 사례"라며 "국산 신약 최초로 해외에서 약물 재창출에 대한 기대감을 높일 수 있게 됐다"고 밝혔다.

일양약품은 러시아 1위 제약기업인 알팜사와 함께 러시아와 벨라루스 등 인접 11개국 코로나 19 환자 145명을 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다.

일양약품은 "고려대학교 의과대학에서 시험관내 시험 결과 슈펙트가 48시간 내 대조군 대비 70%의 '코로나19 바이러스' 감소효과를 보였다"고 주장했다.

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